深圳康泰新冠疫苗怎么样原创

深圳康泰新冠疫苗和其它几种品牌是一样的，有实验数据支撑的，可以放心接种。其在5月时就获得国家紧急使用授权许可，从2020年2月开始研发，到2021年4月，公布了临床试验第一二期数据，数据显示临床实验者没有不良事件发生。现在已经全面启动生产，已经在深圳各区域全面开打。目前深圳康泰新冠疫苗成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。

1、疫苗种类

康泰生物生产的新冠疫苗为灭活疫苗，和北京生物、武汉生物及北京科兴中维研发的新冠疫苗为同一种类和生产技术路线。

2、疫苗安全性

根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有良好和安全性。

3、疫苗有效性

根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2、65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。

4、保护率

保护率达90%以上。康泰生物KCONVAC的中和抗体比值为2、7，仅次于海外的Moderna疫苗(4、1)、辉瑞疫苗(3、8)和Novavax疫苗(4、0)，这也表明了康泰生物新冠疫苗是国内疫苗中最优的。作为一款灭活疫苗，KCONVAC的数据显得十分突出，有效性或高于其他灭活疫苗。

总之，深圳康泰新冠疫苗是非常不错的，无论是保护率，还是安全性都是较高的。若是缺少疫苗的情况下，它可以和其它三种品牌的灭活疫苗进行混合接种。

5、疫苗名称

康泰生物生产的新冠疫苗命名为为KCONVAC。目前，其已启动III期临床试验。此前的I/II期临床试验结果，4月8日发表在预印本网站MedRxiv上，尚未经过同行评议。

6、纳入紧急使用

日前，深圳康泰生物制品股份有限公司发布公告称，该公司近日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的通知，根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定，公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。

深圳康泰新冠疫苗打几针?

需要接种两针，每剂间隔时间为28天，接种完第2剂后的28天对新冠活病毒中和抗体水平为131、7，约为康复者中和抗体49、7的2、7倍，且一定程度上诱导细胞免疫。据最新消息，5月31日下午，由深圳康泰生物制品股份有限公司自主研发生产的首批粤产新冠疫苗正式出库，运抵位于龙华区的疫苗配送点，此批疫苗共计50余万支。31日晚，深圳市疾病预防控制中心会把这批新冠疫苗分配到各个区的疫苗接种点，6月1日正式供应接种使用。

我国获批使用的疫苗有三款灭活疫苗、一款重组蛋白疫苗、一款腺病毒载体疫苗，而深圳康泰生物的新冠灭活疫苗，是自主研发的，是国内第六家获批紧急使用的疫苗，也是广东省首个新冠疫苗品种。在今年的5月7日获批，并于6月1日在深圳上市接种。康泰疫苗采用的技术线路是灭活疫苗，需要接种两针。而根据之前的临床数据表明，这款疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率比较低，是具有良好的安全性的，因此对于这款疫苗大家是可以放心的。

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